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ISSN : 2288-0992(Print)
ISSN : 2288-100X(Online)
Protected Horticulture and Plant Factory Vol.27 No.1 pp.86-93
DOI : https://doi.org/10.12791/KSBEC.2018.27.1.86

Development of Domestic Cultivation Kit using Water Celery (Oenanthe stolonifera DC.) Seed

Jungbeom Kim1, Haeyoung Na1,2*
1Major in Horticultural Science, Mokpo National University, Muan 534-729, Korea
2Mokpo National University Nature Resource Institute, Muan 534-729, Korea
Corresponding author: somerze@mokpo.ac.kr
20171208 20180117 20180118

Abstract

This present study was conducted to develop the domestic cultivation kit using water celery(Oenanthe stolonifera DC.) seed. As the result of germination rates in 3 type inbred lines, the IT 232354 had the highest initial germination rate and final germination rate, and was selected as the inbred line to be used in the cultivation kit. The development of the domestic cultivation kit was carried out using the IT 232354 seeds. It was possible to cultivate up to 3 times harvest using the same root in this cultivation kit, though the growth decreased rapidly in the 4th cultivation. As a result of investigating the effects of the type of nutrient solution on growth of water celery, the overall growth was the lowest in the nutrient solution for Oenanthe stolonifera DC.(N.S.D.). The shoot growth was similar to that of nutrient solution for leaves and stem vegetables (N.S.L.S.) and amino acid fermentation by-product liquid (A.F.B.L.), however in the root growth, the N.S.L.S. was more effective than A.F.B.L. When it was harvested 4 times consecutively after 1 time of planting, the last survival ratio of A.F.B.L. was 100% while their ratios were 96.4% and 49.8% each for N.S.L.S. and N.S.D. For the growth by cultivation kit type, the hole type cultivation kit increased slightly compared to the 3 hole type cultivation kit in the 1st and 2nd harvest, but there was no difference in the 3rd and 4th harvest. Total yield of one cultivation kits showed the 3 hole type cultivation kit is much higher than the 2 hole type cultivation kit. According to the results of this experiment, it is possible to harvest three times by planting one times if it was cultivated using N.S.L.S. and A.F.B.L. in the 3 hole type cultivation kit.


미나리 종자를 이용한 가정용 재배 키트 개발

김 중범1, 나 해영1,2*
1목포대학교 원예과학과
2목포대학교 자연자원개발 연구소

초록

본 연구는 미나리의 종자를 이용하여 가정에서 청정재 배가 가능한 재배키트를 개발하고자 실시하였다. 미나리 3가지 계통들의 발아율을 조사한 결과 계통 IT 232354 의 최초발아율과 최종발아율이 가장 높아 가정용 재배키 트에 사용될 종자로 선발하였다. 계통 IT 232354를 이 용하여 가정용 재배키트 개발을 위한 실험을 진행한 결 과 같은 재배키트에서 생육한 동일한 종근을 이용하여 3회까지 재배 및 수확이 가능하였으며 4회차가 되면서생육이 급격히 저하되었다. 따라서 1회 파종으로 가능한 수확 횟수는 3회였으며, 양액의 종류에 따른 미나리 생육을 조사한 결과 전체적인 생육은 미나리전용 양액이 가장 저조하였으며, 지상부 생육의 경우에는 엽경채류 전용액비와 아미노산발효부산액이 모두 비슷하였으나 지 하부 생육의 경우 아미노산발효부산액보다 엽경채류 전 용액비 처리구의 생육이 더 좋았다. 또한 4회 연속 재배 ·수확을 할 경우 생존율은 아미노산발효부산액이 100% 였으며, 엽경채류 전용액비는 96.4%, 그리고 미나리 양 액은 49.8%로 가장 낮았다. 키트 유형에 대한 생육은 초기 생육은 2구형이 3구형에 비해 약간 증가하는 경향 을 보이지만 3회차가 되면서 생육차이가 없었다. 또한 재배키트 하나의 전체 수확량의 경우 3구형이 2구형보 다 훨씬 높은 결과를 나타내었다. 본 실험 결과를 종합 하면 친환경 제재인 아미노산발효부산액과 엽경채류 전 용액비를 이용하여 3구형 재배키트에서 미나리를 재배한 다면 1회 파종으로 3회까지 재배·수확이 가능할 것이다.

친환경 자제인 아미노산발효부산액만을 이용하여 자체 제작한 미나리 재배키트에 종자를 이용한 미나리 생산이 가능하여 가정용 재배키트로의 개발 가능성을 확인하였 다. 이는 미나리 외 채소재배키트의 개발에도 큰 영향을 줄 뿐 아니라 종자 산업의 다양화에 크게 기여할 것으 로 사료된다.


    서 론

    미나리(Oenanthe stolonifera DC.)는 산형과에 속하는 채소로 가지가 옆으로 분지하는 습성을 가지고 있으며 가지의 마디에서 뿌리가 내려 번식하는데 현재 농가에서 는 줄기를 이용한 영양번식에 전적으로 의존하고 있는 실정이다(Lee et al., 1999; Lee et al., 2013; Moon et al., 2004). 포기의 기부에서 발생하여 길게 자란 줄기의 마디를 잘라 적당한 수분을 공급하면서 쌓아두면 각 마 디로부터 뿌리와 측아가 새롭게 자라게 되는데, 이렇게 만들어진 종근을 이용하여 담수된 포장에 정식하여 재배 하고 있다(Hwang et al., 2006). 과거 미나리는 중금속에 오염되고 생활 폐수가 모여드는 미나리꽝에서 자라는 더 러운 채소로 인식되었으나 현재는 논에서의 담수재배를 하고 있으나 깨끗한 수질과 유기질 비료를 사용하여 청 정미나리의 이미지를 부각시키려고 노력하고 있는 상황 이다(Lee et al., 1995). 2000년 전라남도 지역의 미나리 를 채취하여 중금속의 함량과 기생충에 대한 조사를 실 시한 결과, 극히 일부지역에서 수은과 비소는 흔적 수준 의 극소량이 검출되었고, 기생충은 전혀 검출되지 않았 었다(Heo et al., 2000). 하지만 종근을 이용하여 담수재 배를 하고 있기 때문에 물속의 썩은 잎이나 거머리와 같은 생물이 수확물인 미나리에 붙어 있는 경우가 발생 하기 때문에 수확 후 처리에 상당히 많은 비용을 지불 하고 있는 실정이다(Lee et al., 1999). 또한 종근을 이용 한 영양번식법을 이용하기 때문에 기계화 및 재배의 생 력화가 이루어지지 않을 뿐 아니라 추운 겨울 담수 논 에서 악성 노동이 요구되고 있는 실정이다. 따라서 본 실험에서는 기존의 미나리의 영양번식을 종자번식으로 전환하기 위하여 계통들의 종자 발아율 조사와 종자를 이용한 미나리 재배를 시도하였다. 또한 가정에서 사용 가능한 미나리 종자를 이용한 원예용 미나리 재배 키트 를 개발하여 재배 키트를 통한 재배 가능성과 생육 조 사 및 수확 가능 기간 및 수확 횟수를 검토하였다.

    재료 및 방법

    1.미나리 계통에 따른 종자 발아율

    본 실험에 사용된 종자는 2015년 목포대학교 부속농 장에서 채종재배를 통해 수확한 3개의 계통 종자를 재 료로 사용하였다. 2015년 유전자원센터로부터 분양받은 계통들과 미나리 재배 단지로부터 채집한 지방종 등 총 30여종의 재배생육 및 채종 재배 특성을 조사하여 품종 화 가능성이 있는 3개의 계통 IT 232354, IT 232403, IT 232417을 선발하였고 이 3개의 계통을 이용하여 누 적 발아율을 조사하였다. 종자 발아율 조사는 90×15mm 페트리 접시에 여과지 2장을 깔고 Plastic squeeze를 사 용하여 멸균수를 충분히 적셔질 정도로 투입하였다. 이 후 50립씩 5반복으로 파종하고 para film으로 밀봉하여 16시간 일장, 25±1°C로 설정된 생육상에서 30일 동안 발아시켰다. 2일에 1회 발아율을 조사하였는데 싹이 보 이기 시작한 종자는 발아율을 조사한 후 제거하였다. 발 아율 조사 이후 멸균수 5 mL를 추가하여 para film으로 밀봉한 후 다시 생육상에 저장하였다. 종자발아율은 누 적 발아율로 조사하였다.1

    2.재배 키트 및 양액종류에 따른 미나리의 생육차이 비교

    2015년에 채종한 계통 및 지방종의 발아실험 결과 초 기 발아율과 총 발아율이 가장 높은 계통 IT 232354번 을 선발하여 실험 재료로 사용하였다. 미나리 종자를 2017년 4월 02일에 72공 육묘 트레이에 파종하여 50일 동안 발아 및 육묘 과정을 거쳐 2017년 5월 22일에 자 체 제작한 2종류의 재배키트에 정식하였다(Fig. 1). 재배 키트는 기존의 생수 페트병(2L)과 플라스틱 컵(지름 (9cm)×높이(13.5cm), 용적 581.7cm3)과 플라스틱 소형 화분(지름(10cm)×높이(9cm), 용적 515.8cm3)을 이용하여 제작하였다. 사용되는 모든 페트병은 검은색 락카로 칠 하여 햇빛을 차단하였다. 2구형 재배키트는 페트병을 눕 힌 후 소형 플라스틱 화분이 2/3가 들어갈 정도의 크기 로 구멍 2개를 뚫어 화분을 넣었다. 3구형 재배키트는 인두로 배수구 구멍을 다섯 개 만들어 놓은 일회용 아 이스커피 전용 컵을 이용하였으며, 페트병에 일회용 아 이스커피 전용 컵이 1/3 들어갈 정도의 크기로 3개의 구 멍을 뚫어 일회용 아이스커피 전용 컵을 넣었다. 각각의 화분에는 상토(바이오상토, 흥농)를 80% 높이까지 채운 후 30일 동안 육묘한 미나리 실생묘 3개씩 정식하였다. 각각의 재배키트에 공급되는 양액은 미나리 전용 양액 (An and Lee, 1990, 1991), 엽경채류 전용 액비(물푸레, 대유) 그리고 친환경 아미노산발효부산액 (올킹, 미래테 크)를 각각 다르게 처리하였다. 엽경채류 전용 액비의 양액조성은 다음 Table 2에 제시되어 있으며 아미노산과 유용미생물, 그리고 미네랄 12종이 포함되어있는 친환경 아미노산발효부산액의 성분은 Table 3에 제시하였다(한 국화학시험연구원 제공). 엽경채류 전용 액비와 친환경 아미노산발효부산액은 모두 400배액으로 희석하여 사용 하였고 미나리 전용 양액은 미리 500배 농축액을 만들 어 놓은 후 1배액으로 희석하여 사용하였다. 모든 처리 구에 사용된 양액은 pH 5.8±0.2, EC 1.5±0.5 dS·m-1 로 조절하였다. 각 처리구에 따른 생육조사는 모두 4회에 걸쳐 이루어졌다. 1차 재배와 2차 재배는 4주 만에 수확 하였고 3차 재배와 4차 재배는 6주 만에 수확하였다. 각 회차의 재배가 끝난 후 지제부 부분과 지상부 부분의 경계부분을 절단하여 수확하였으며, 지상부를 제거한 후 다시 지제부에 남아있는 종근을 이용하여 다음 차수의 재배를 시도하였다. 생육조사는 각 회차 마다 초장, 생 체중, 건물중을 측정하였고, 마지막 회차에는 초장, 생체 중, 건물중, 그리고 생존율, 뿌리 길이, 뿌리 생체중 및 건물중을 추가로 측정하였다. 각 처리당 7반복 임의 배 치하여 실험을 수행하였으며 SigmaPlot 12.0 프로그램을 이용하여 통계처리 하였다. 정식 후 3일 1회 관수하였고 관수할 때마다 각 처리별로 양액을 희석하여 공급하였으 며 모든 관수는 저면관수방법을 사용하였다. 주간 25°C, 야간 18°C로 조절된 소형 유리온실에서 자연광을 이용 하여 재배하였다.

    결과 및 고찰

    1.미나리 계통에 따른 종자 발아율

    미나리는 품종으로 등록된 종자가 없는 작물로 재배농 가에서 영양번식체인 종근을 자체 생산하여 재배하고 있 어 퇴화 및 바이러스 감염의 위험에 노출되어 있으며, 특히 영양번식으로 인한 퇴화를 방지하기 위해 재배농가 들 사이에서 서로 종근을 교환하는 소극적인 방법으로 재배하고 있는 실정이다(Lee et al., 1999). 따라서 2015 년에 목포대학교 부속농장 플라스틱 하우스에서 유전자 원센터에서 분양은 계통들과 각 지방에서 채취한 지방종 을 합하여 총 30계통의 재배생육특성을 조사한 후 탕용 과 샐러드 및 쌈용으로 사용가능한 3개의 계통 IT 232354, IT 232403, IT 232417을 선발하여 종자 품종 등록을 준비하고 있다. 특히 2015년의 재배특성 조사 결 과(데이터 미제시) 잎과 측지의 발생이 많아 가정에서 샐러드 및 쌈용으로 사용가능할 것으로 기대되는 IT 232354를 본 실험에서 종자 발아 실험을 진행한 결과 초기 일시발아율과 누적발아율이 세 개의 계통 중 가장 높은 결과를 보였다(Fig. 2). 따라서 종자를 이용한 재배 키트에 사용될 계통으로 선발하여 실험 재료로 사용하였 다. 미나리는 형태적 휴면 특성과 형태생리적 휴면 특성 을 함께 가지고 있는 야생식물의 특성이 남아있는 작물 로 종자발아의 체계가 확립되지 않아 아직 등록된 미나 리 품종이 없는 상황에서 초기 일시발아율이 높다는 것 은 등록할 품종 후보 계통으로 갖추어야 할 중요한 특 성을 갖춘 계통으로 판단된다(Lee, 1988).

    2.재배키트 및 양액종류에 따른 미나리의 생육차이 비교

    2구형과 3구형 재배키트에 미나리 묘를 정식한 후 재 배·수확하여 생육조사를 한 결과 초장은 1차 재배 후 수 확한 경우에는 2구형과 3구형 모두 비슷한 결과를 나타 냈으나 2차 수확에서는 2구형의 초장이 더 증가하였으 며 3차, 4차 수확에서는 유의한 차이를 보이지 않았다 (Fig. 3). 양액 종류에 따른 초장은 1차, 2차, 3차 재배까 지는 미나리 전용 양액(An and Lee, 1990, 1991), 엽경 채류 전용 액비(물푸레, 대유) 그리고 친환경 아미노산발 효부산액(올킹, 미래테크) 처리에 따른 유의한 차이는 보 이지 않았으나 생육이 저조해진 4차 재배에서는 미나리 양액을 사용했을 경우 초장이 가장 낮았고 엽경채류 전 용 액비와 아미노산발효부산액의 경우 초장의 길이가 거 의 비슷한 결과를 보였다(Fig. 3). 3차 재배까지는 재배 회차가 진행될수록 초장이 증가하였으나 4차 재배에서는 초장이 급격히 감소하는 결과를 나타내었다. 이는 종근 의 활력 감소와 생육 환경의 부적합이 복합적으로 작용 했을 것으로 판단된다(Lee and Lee, 2014; Yoon et al., 2005).

    생체중 및 건물중의 경우 2차 수확까지는 2구형 재배 키트를 사용하였을 때 가장 효과적이었으며, 3차 재배 이후에는 재배 키트 유형에 따른 유의한 생육의 차이가 거의 나타나지 않고 미나리 양액의 경우 용적이 크고 용기의 높이가 더 높은 3구형의 재배키트에서 생육이 더 좋았다. 이와 같은 결과는 2차 재배까지는 뿌리의 생 육이 왕성하지 않아 용적에 따른 생육의 차이가 없지만, 상토 교환 없이 재배가 지속·반복되었기 때문에 3차 재 배부터는 용적이 작고 화분의 높이가 낮은 2구형 화분 내 상토 공극 감소는 심화되고, 반대로 용적이 크고 화 분의 높이가 높아 통기성 감소의 진행이 더딘 3구형 재 배키트 식물의 생육이 상대적으로 촉진되었기 때문으로 사료된다(Choi, 2001). 그리고 회차에 따른 생육을 비교 한 결과 2구형 재배키트의 경우 1차와 2차 재배까지는 생육이 왕성하였으나 3차 재배에서 생육의 감소가 나타 났으며, 4차 재배에서 생육의 급격한 감소가 이루어졌다. 하지만 3구형의 경우 3차 재배까지 생체중 및 건물중의 감소가 거의 이루어지지 않다가 4차 재배에서 급격히 감소하였는데 이 결과 또한 높이가 낮은 화분 내 상토 공극 감소가 원인일 것으로 판단된다(Choi, 2001). 그리 고 양액 종류에 따른 생육의 결과를 보면 3차 재배까지 는 처리구에 따른 생육의 차이가 크게 나타나지 않았다 (Fig. 3, 4, 5, 6). 하지만 4차 재배에서는 미나리 양액 처리구가 다른 처리구에 비해 급격한 감소를 보여 미나 리 전용 양액을 같은 상토를 이용하여 반복적인 재배·수 확을 진행할 경우 미나리 전용 양액의 보정이 필요할 것으로 판단된다. 이는 양액 단독처리와 EM과 아미노산 액비에 양액을 혼용처리한 후 딸기 모주의 생육을 조사 한 결과 양액 단독처리보다는 아미노산 액비와 양액을 혼용처리 했을 때 딸기의 생육이 가장 좋았다는 보고와 일치한 결과이다(Ann et al., 2015). 본 실험에 사용된 엽경채류 양액과 아미노산발효부산액의 경우 두 처리 모 두 무기양분과 아미노산 등 다양한 영양성분이 첨가되었 기 때문에 무기양분만으로 조성된 미나리 양액보다 생육 이 촉진되었을 것으로 사료된다. 특히 친환경 아미노산 발효부산액의 경우 다른 양액에 포함되지 않은 게르마늄 이 함유되어 있으며, 무기양분이 다른 양액에 비교하여 그 함유량이 부족하지 않았으며, 미량원소의 함량이 다 른 양액에 비교하여 다소 높을 뿐 아니라 유기물이 미 나리의 생육을 촉진시켰을 것으로 판단된다.

    생육이 급격히 저조해졌던 4차 재배·수확을 끝으로 미 나리 재배를 중단한 후 지하부에 대한 생육조사를 실시 한 결과 용적이 크고 용기의 높이가 더 높았던 3구형 재배키트를 사용하였을 때 모든 종류의 양액에서 근장, 지하부 생체중 및 건물중이 더 높은 것으로 나타났다 (Fig. 7, 8, 9). 이는 지상부의 결과와 비슷한 결과로 상 토의 통기성과 더 밀접한 연관성이 있는 지하부의 경우 그 차이가 뚜렷하게 나타났다고 판단된다. 또한 양액 종 류에 따른 지하부 생육은 미나리 전용양액을 사용했을 때 가장 저조하였으며, 엽경채류 전용 양액을 사용했을 때 전체적으로 생육이 좋은 것을 확인하였다(Fig. 10). 4 회 연속 재배할 경우 생존율은 아미노산발효부산액을 사 용하였을 경우 100%로 가장 높았으며 엽경채류 전용양 액은 96.4%, 그리고 미나리 양액의 경우 49.8%로 가장 낮은 생존율을 나타내었다(Fig. 11). 또한 친환경 영양제 로 개발된 아미노산발효부산액 처리구의 생육 및 총 생 산량이 엽경채류 전용 양액 처리구와 비교하여 큰 차이 를 보이지 않을 뿐 아니라 생존율이 가장 높아 필수영 양소를 함유한 전용 양액의 역할을 대신할 수 있는 가 능성을 확인하였다(Fig. 11, 12). 본 실험의 결과는 사과 재배 시 유용미생물제제와 아미노산 액비만으로 수확량 및 품질을 향상시켜 작물의 영양관리에 유용하게 활용 가능한 자재로 인정받은 결과와 같은 경향을 보이고 있 다(Ann et al., 2010). 식물은 체내에서 모든 아미노산을 자체적으로 합성할 수 없기 때문에 외부에서 흡수하여 단백질 형태로 저장, 대사에너지로 전환, 생리활성 등 다양한 용도로 이용하고 있다(Lee et al., 2004). 또한 아 미노산은 식물생육에 가장 중요한 질소질 공급원으로 사 용되는데 glutamine, asparagine, arginine, citrulline, ornithine 등과 같은 염기성 아미노산은 식물이 직접 유 기태로 흡수가 가능하여 화학비료 상태의 암모니아 질산 을 공급원으로 하는 경우 보다 생육이 양호할 뿐 아니 라 뿌리에서 흡수된 후 즉시 아미노기 전이반응에 의해 arginine이나 glutamic acid 처럼 생체 내에서 질소대사 의 중심인 아미노산으로 되어 무기태질소가 여러단계를 거쳐 아미노산으로 만들어지는 것보다 생육에 효과적이 다(Kim and Kim, 1999; Cho et al., 2010). 그리고 아미 노산발효부산액의 시비는 식물에 아미노산 공급에 중요 한 역할을 수행할 뿐 아니라 토양미생물의 영양원으로 작용하여 미생물 증식을 원활하게 하여 식물의 뿌리 활 력 증대와 토양부식을 촉진하는 역할을 하고 있다. 또한 토양부식의 촉진은 토양보수력 향상, 각종 영양원 고정 화, 토양 입단화 촉진하여 토양 생산력을 증대시키고, 작물 생육 증대 및 상품성 향상에 효과가 있어 많은 작 물에서 그 효과가 입증되고 있다(Dekker et al., 1990; Han et al., 2016; Lee et al., 2004; Moon et al., 2003, 2004).

    본 연구를 통하여 이제까지 영양번식에 의존하던 미나 리를 수집하여 품종화 및 재배키트에 사용 가능성이 있 는 계통을 선발하여 종자를 이용한 재배키트 개발 가능 성을 확인하였다. 또한 재배키트 개발에 중요한 용기와 양액 및 친환경 아미노산발효부산액의 적용 가능성을 확 인하였다. 이는 앞으로 영양번식체를 이용한 담수재배 방식에서 종자번식을 이용한 청정재배로의 전환 뿐 아니 라 종자산업의 발전 및 확대에 크게 기여할 수 있을 것 으로 기대된다.

    적 요

    본 연구는 미나리의 종자를 이용하여 가정에서 청정재 배가 가능한 재배키트를 개발하고자 실시하였다. 미나리 3가지 계통들의 발아율을 조사한 결과 계통 IT 232354 의 최초발아율과 최종발아율이 가장 높아 가정용 재배키 트에 사용될 종자로 선발하였다. 계통 IT 232354를 이 용하여 가정용 재배키트 개발을 위한 실험을 진행한 결 과 같은 재배키트에서 생육한 동일한 종근을 이용하여 3회까지 재배 및 수확이 가능하였으며 4회차가 되면서 생육이 급격히 저하되었다. 따라서 1회 파종으로 가능한 수확 횟수는 3회였으며, 양액의 종류에 따른 미나리 생 육을 조사한 결과 전체적인 생육은 미나리전용 양액이 가장 저조하였으며, 지상부 생육의 경우에는 엽경채류 전용액비와 아미노산발효부산액이 모두 비슷하였으나 지 하부 생육의 경우 아미노산발효부산액보다 엽경채류 전 용액비 처리구의 생육이 더 좋았다. 또한 4회 연속 재배 ·수확을 할 경우 생존율은 아미노산발효부산액이 100% 였으며, 엽경채류 전용액비는 96.4%, 그리고 미나리 양 액은 49.8%로 가장 낮았다. 키트 유형에 대한 생육은 초기 생육은 2구형이 3구형에 비해 약간 증가하는 경향 을 보이지만 3회차가 되면서 생육차이가 없었다. 또한 재배키트 하나의 전체 수확량의 경우 3구형이 2구형보 다 훨씬 높은 결과를 나타내었다. 본 실험 결과를 종합 하면 친환경 제재인 아미노산발효부산액과 엽경채류 전 용액비를 이용하여 3구형 재배키트에서 미나리를 재배한 다면 1회 파종으로 3회까지 재배·수확이 가능할 것이다.

    친환경 자제인 아미노산발효부산액만을 이용하여 자체 제작한 미나리 재배키트에 종자를 이용한 미나리 생산이 가능하여 가정용 재배키트로의 개발 가능성을 확인하였 다. 이는 미나리 외 채소재배키트의 개발에도 큰 영향을 줄 뿐 아니라 종자 산업의 다양화에 크게 기여할 것으 로 사료된다.

    추가 주요어 : 수확, 계통, 전용액비, 번식

    Figure

    KSBEC-27-86_F1.gif

    Oenanthe Stolonifera DC. cultivation kit; A, 2 hole cultivation kit; B, 3 hole cultivation kit; C, water dropwort planting in 2 hole type cultivation kit; D, water dropwort planting in 3 hole type cultivation kit.

    KSBEC-27-86_F2.gif

    The cumulative seed germination at different Oenanthe Stolonifera DC. inbred lines (IT 232354, IT 232403, IT 232417). Vertical bars show S.E. (n=5)

    KSBEC-27-86_F3.gif

    The plant height of Oenanthe Stolonifera DC. at different nutrient solution and cultivation kit type, N.S.D.; Nutrient Solution for Oenanthe Stolonifera DC., N.S.L.S.; Nutrient Solution for Leaves and Stem vegetables, A.F.B.L.; Amino acid Fermentation By-product Liquid, 1st harvest (A), 2nd harvest (B), Third harvest (C), 4th harvest (D). Vertical bars show S.E. (n=7)

    KSBEC-27-86_F4.gif

    The shoot fresh weight of Oenanthe Stolonifera DC. at different nutrient solution and cultivation kit type, N.S.D.; Nutrient Solution for Oenanthe Stolonifera DC., N.S.L.S.; Nutrient Solution for Leaves and Stem vegetables, A.F.B.L.; Amino acid Fermentation By-product Liquid, 1st harvest (A), 2nd harvest (B), Third harvest (C), 4th harvest (D). Vertical bars show S.E. (n=7)

    KSBEC-27-86_F5.gif

    The shoot dry weight of Oenanthe Stolonifera DC. at different nutrient solution and cultivation kit type, N.S.D.; Nutrient Solution for Oenanthe Stolonifera DC., N.S.L.S.; Nutrient Solution for Leaves and Stem vegetables, A.F.B.L.; Amino acid Fermentation By-product Liquid, 1st harvest (A), 2nd harvest (B), Third harvest (C), 4th harvest (D). Vertical bars show S.E. (n=7)

    KSBEC-27-86_F6.gif

    The shoot of Oenanthe Stolonifera DC. at different nutrient solution of 3 hole cultivation kit, N.S.D.; Nutrient Solution for Oenanthe Stolonifera DC., N.S.L.S.; Nutrient Solution for Leaves and Stem vegetables, A.F.B.L.; Amino acid Fermentation By-product Liquid.

    KSBEC-27-86_F7.gif

    The root length of Oenanthe Stolonifera DC. at different nutrient solution and cultivation kit type, N.S.D.; Nutrient Solution for Oenanthe Stolonifera DC., N.S.L.S.; Nutrient Solution for Leaves and Stem vegetables, A.F.B.L.; Amino acid Fermentation By-product Liquid. Vertical bars show S.E. (n=7)

    KSBEC-27-86_F8.gif

    The root fresh weight of Oenanthe Stolonifera DC. at different nutrient solution and cultivation kit type, N.S.D.; Nutrient Solution for Oenanthe Stolonifera DC., N.S.L.S.; Nutrient Solution for Leaves and Stem vegetables, A.F.B.L.; Amino acid Fermentation By-product Liquid. Vertical bars show S.E. (n=7)

    KSBEC-27-86_F9.gif

    The root dry weight of Oenanthe Stolonifera DC. at different nutrient solution and cultivation kit type, N.S.D.; Nutrient Solution for Oenanthe Stolonifera DC., N.S.L.S.; Nutrient Solution for Leaves and Stem vegetables, A.F.B.L.; Amino acid Fermentation By-product Liquid. Vertical bars show S.E. (n=7)

    KSBEC-27-86_F10.gif

    The root of Oenanthe Stolonifera DC. at different nutrient solution. Nutrient Solution for Oenanthe Stolonifera DC. (A), Nutrient Solution for Leaves and Stem vegetables (B), Amino acid Fermentation By-product Liquid (C).

    KSBEC-27-86_F11.gif

    The survival rate of Oenanthe Stolonifera DC. at different nutrient solution, N.S.D.; Nutrient Solution for Oenanthe Stolonifera DC., N.S.L.S.; Nutrient Solution for Leaves and Stem vegetables, A.F.B.L.; Amino acid Fermentation By-product Liquid. Vertical bars show S.E. (n=7)

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    The gross production of Oenanthe Stolonifera DC. at different nutrient solution and cultivation kit type, N.S.D.; Nutrient Solution for Oenanthe Stolonifera DC., N.S.L.S.; Nutrient Solution for Leaves and Stem vegetables, A.F.B.L.; Amino acid Fermentation By-product Liquid. Vertical bars show S.E. (n=7)

    Table

    Nutrient composition table.

    Composition of nutrient solution for leaf and stem vegetables.

    Composition of amino acid fermentation by-product liquid.

    Reference

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